La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro del mercado del producto Verrugol, tras confirmar que no estaba autorizado para su venta como medicamento.
La disposición obliga a la empresa Laboratorio Fiorano a recuperar todos los lotes distribuidos en el país.
De acuerdo con la investigación, el producto —utilizado para tratar verrugas— no estaba inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni contaba con codificación en la Farmacopea Argentina.
Estas condiciones son obligatorias para la comercialización de medicamentos en el país, por lo que su ausencia constituye una irregularidad grave.
Si bien la firma se encuentra habilitada para fabricar productos de higiene personal y cosméticos, no tiene autorización para elaborar especialidades medicinales, lo que derivó en la decisión del organismo.
La medida refuerza la prohibición ya dictada en febrero y apunta a garantizar la seguridad sanitaria frente a productos que no cumplen con los controles establecidos.
